5th International Congress on Stem Cells and Tissue Formation 2014

آدرس سایت submit  کردن مقالات:

 Abstract submission

 Online registration


All abstracts are to be submitted online and in English only until April 15, 2014.


Please follow this link for abstract submission



on our congress website www.stemcellcongress-dresden.org

طاعون نابودگر بازمی‌گردد؟

دانشمندان مدعی‌اند دو مورد از خانمان‌براندازترین طاعون‌های تاریخ بشر ممکن است دوباره ظاهر شوند.

به گزارش ایسنا، بر اساس تحقیقات جدید، طاعون جاستینیان و مرگ سیاه که در گذشته‌های دور نیمی از جمعیت اروپا را به کام مرگ بردند، بر اثر گونه‌های متمایز پاتوژنی یکسان شکل گرفتند.

یکی از این گونه‌ها به خودی خود ناپدید شد و دیگری منجر به گسترش جهانی و ظهور بیماری دوباره در اواخر دهه 1800 شد و یافته‌های جدید نشان می‌دهد گونه جدید طاعون ممکن است در آینده دوباره در میان انسان‌ها ظهور کند.

تحقیقات هندریک پواینار، مدیر «مرکز دی‌ان‌ای باستانی» دانشگاه مک‌مستر و همکارانش قابل‌توجه است زیرا اکنون اطلاعات اندکی در مورد منشا طاعون جاستینیان (طاعونی که به سرنگونی امپراتوری روم کمک کرد) و ارتباط آن با «مرگ سیاه» در 800 سال بعد وجود دارد و دانشمندان امیدوارند تحقیقات جدیدشان به درک بهتر دینامیک بیماری‌های عفونی مدرن از قبیل نوعی طاعون که هنوز هم سالانه هزاران نفر را به کام مرگ می‌برد، کمک کند.

طاعون جاستینیان حدود قرن ششم میلادی ظاهر شد و بین 30 تا 50 میلیون نفر (نیمی از جمعیت جهان) را از بین برد و طاعون سیاه نیز 800 سال پس از آن، 50 میلیون نفر از مردم اروپا را به کام مرگ فرستاد.

با استفاده از شیوه‌های پیشرفته، محققان دانشگاه‌های مک‌مستر، آریزونای شمالی و دانشگاه سیدنی، قطعات ریز دی‌ان‌ای را از دندان‌های 1500 ساله متعلق به دو قربانی طاعون جاستینیان در آلمان ایزوله کردند؛ با تحلیل این قطعات کوچک، آن‌ها ژنوم قدیمی‌ترین باکتری یرسینیا پستیس را بازسازی کردند.

این باکتری مسئول طاعون جاستینیان بود و دانشمندان آن را با پایگاه داده‌های ژنوم‌های بیش از 100 گونه معاصر مقایسه کردند؛ آنها دریافتند مسئول شیوع این طاعون یک "بن‌بست" تکاملی بود و این بن‌بست متفاوت از گونه‌های دخیل در مرگ سیاه و دیگر طاعون‌هایی بود که پس از آن آمدند.

دانشمندان می‌دانند که باکتری یرسینیا پستیس از جوندگان در طول تاریخ به انسان منتقل شد و مخازن جوندگان این طا‌عون هنوز در بسیاری از بخش‌های جهان وجود دارد.

جزئیات این مطالعه در مجله The Lancet Infectious Disease منتشر شده است.

دستکاری ژن انسان برای تولد نوزادان تراریخته

این روزها خبر از تولید محصولات دست ورزی شده ژنتیکی زیاد به گوش می رسد ولی خبر تولد انسانهای دست ورزی شده اندکی دور از ذهن است انگلیس قصد دارد تا بهار سال آینده امکان تولد نوزادان دست ورزی شده را فراهم کند.
 پارلمان انگلیس قصد دارد در مورد شکل نوینی از درمان ناباروری لقاح خارج از رحمی (IVF) رای دهد که در آن از DNA 3 والد برای تولید یک جنین استفاده می شود.
تصویب این قانون، درمانی را برای زوجین قانونی می کند که در آن چشم انداز انسان اصلاح ژنتیکی شده قریب الوقوع به نظر می رسد.

این فرایند برای خلاص شدن از جهش های ژنتیکی است که منجر به بروز نابینایی، صرع و دیگر مشکلات سلامتی برای انسان می شوند.
اگر سیاستمداران این فرایند درمانی را بپذیرند، این قانون نخستین قانونی خواهد بود که امکان دستکاری DNA انسان را پیش از تولد فراهم می کند.
اگر این قانون تصویب پارلمان را بگیرد، این شیوه پیچیده DNA میتوکندری را تعویض می کند تا مانع از جهش های سلولی نابود کننده  شود.
به نظر می رسد این مساله پیش از ماه جولای 2014 (تیر ـ مرداد 93) بررسی شود.
میتوکندری انرژی غذا را به مولفه های بسیار ضروری که سلول های بدن انسان برای عملکرد خود به آنها نیاز دارند، تبدیل می کند.
علاوه بر این، میتوکندری حاوی DNA  هسته در کروموزوم انسانی نیز هست که بخش عمده ای از اطلاعات ژنتیکی انسان را در خود ذخیره می کند.
DNA میتوکندری فقط از مادر به فرزند منتقل می شود و گاهی اوقات حاوی جهش هایی است که می تواند به صرع، دیابت، نابینایی و دیگر مشکلات برای سلامتی برای جنین منجر شود.
تخمین زده می شود از هر پنج هزار تا 10 هزار نفر، یکی حاوی جهش های DNA میتوکندریایی باشد که در برخی موارد می تواند به بروز بیماری های کشنده منجر شود.

با این حال، می توان با استفاده از شیوه های دستکاری ژنتیکی از این مشکلات پیشگیری کرد. اگر این قانون به تایید پارلمان انگلیس برسد، دانشمندان DNA میتوکندری یک زن اهدا کننده را با هسته تخمک مادر ترکیب کرده و از این رو جنین دچار اختلالات ناشی از جهش های ژنتیکی نخواهد شد.
این شیوه که تاکنون با موفقیت بر روی میمون به آزمایش شده است هنوز باید بر روی انسان آزمایش شود تا نتایج مثبت آن در مورد انسان نیز به تایید برسد.
مقامات جنین شناسی و باروری انسانی انگلیس، به پارلمان توصیه کرده اند که استفاده از روش های دست ورزی ژنتیکی را در انسان تایید کرده و ملاحظات ایمنی و اخلاقی آن را از نزدیک بررسی کنند.

پیش بینی می شود اگر پارلمان تا پیش از جولای (تیر- مرداد 93) این قانون را به تصویب برساند دانشمندان تا پیش از پایان سال 2014 نخستین زوج را برای آزمایش های DNA میتوکندری استخدام خواهند کرد.
این در حالی است که گفته می شود آمریکا قصد ندارد به این زودی و پیش از انگلیسی‌ها این آزمایش ها را بر روی انسان آغاز کند.
اداره غذا و داروی آمریکا اکنون در حال بررسی این موضوع است که آیا مادر اهداکننده حتی اگر یک دهم درصد از DNA جنین را اهدا کرده باشد می تواند یکی از والدین در نظر گرفته شده و از حقوق مادری فرزند برخودار شود یا خیر؟
انگلیس در حالی این موضوع را به پارلمان خود فرستاده است که قوانین بسیار سختگیرانه‌ای را در مورد کشت محصولات کشاروزی دست ورزی ژنتیکی اعمال  می کند.

خطر حمله قلبی برای گروه خونی O کمتر است

پژوهشگران هم ژنی را کشف کرده‌اند که به نظر می‌رسد خطر بیماری قلبی- عروقی را بالا می‌برد، و هم می‌گویند ژن مربوط به گروه خونی O ممکن است باعث محافظت در مقابل حمله قلبی به علت انسداد شریان‌‌ها شود. به گزارش هلث‌دی نیوز دکتر مورداک پی رایلی  استادیار پزشکی در موسسه قلب و عروق دانشگاه پنسیلوانیا و سرپرست این پژوهش می‌گوید: "ژن‌های معینی افراد را در معرض ایجاد پلاک‌های مسدودکننده در شریان‌های تغذیه‌کننده قلب قرار می‌دهند." در مقابل یکی از ژن‌هایی که باعث محافظت قلب می‌شود در ایجاد گروه خونی O هم نقش دارد. این بررسی بیانگر رابطه چندوجهی میان ژنتیک و سلامت قلب و عروق است. به گفته رایلی همه ژن‌هایی که در سلامت قلب و عروق نقش دارند، اثر یکسانی ندارند،و بنابراین باید به طور متفاوتی در ایجاد درمان‌های جدید برای بیماری قلبی یا ارزیابی بیماری قلبی به کار برده شوند. این دانشمندان در تجزیه و تحلیلی ژنتیکی گروهی از افراد ژنی به نام ADAMTS7 را کشف کردند که با افزایش بیماری شریان‌های تغذیه‌کننده قلب همراهی دارد. همچنین آنها رابطه‌ای میان نوع گروه خونی و خطر حمله قلبی یافتند. به طور خاص ژنی که باعث ایجاد گروه خونی O می‌شود، باعث محافظت در مقابل حمله قلبی می‌شد. به گفته این دانشمندان درمان‌هایی که اثر ژن‌ ADAMTS7 و ژن‌های تعیین‌کننده گروه خونی را تغییر می‌دهند، ممکن است در آینده برای درمان بیماری قلبی به کار روند، همچنین گروه‌های خونی ABO ممکن است به عنوان یک شاخص ساده، البته نه خیلی دقیق، برای ارزیابی خطر حمله قلبی به کار روند.

اولین کنگره بین اللملی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران

محورهای کنگره:

  • ژنتیک انسانی و پزشکی
  • ژنتیک گیاهی
  • ژنتیک پزشکی قانونی و تعیین هویت
  • ژنتیک ریزسازواره ها
  • ژنتیک جانوری
  • فناوری های نوین و پیشرفت های فناوری در ژنتیک
  • ذخایر ژنتیک
  • سلول های بنیادی
  • اخلاق، قوانین و مقررات و سیاست ها
  • بیوانفورماتیک

زمان: 3 تا 5 خرداد 1393

مکان: تهران- سالن همایشهای دانشگاه شهید بهشتی

آخرین مهلت ارسال مقالات: 15 بهمن 1392

وب سایت کنگره

ششمین کنگره علوم دامی ایران

Poster1 6th Cogress

آدرس سایت کنگره:

http://www.iransas.com/iransas-news